Typ vysokozatěžované dvoukalové aktivace. Podstatou je biologická akumulace a oxidace především biologicky rozložitelných organických látek v prvním stupni a odstranění dusíku (nitrifikace a denitrifikace ) v druhém stupni prostřednictvím směsné kultury mikroorganismů (bakterie, houby, prvoci atd.) přítomných v suspenzní kultuře tvořící tzv. vločky - aktivovaný kal. Oxidace Namon probíhá v procesu nitrifikace, tj. biologická oxidace na dusičnany s dusitany jako meziproduktem. V prostředí aktivace se oxidují i další redukované polutanty. Např. sulfidy se oxidují na sírany.
Vysoce zatěžovaný první stupeň (Stupeň A) se vyznačuje velmi nízkým stářím kalu (0,5 - 3 d), což má za následek vysokou míru akumulace organických látek do biomasy aktivovaného kalu. Tím se ušetří velké množství energie potřebné na aeraci a zároveň zvýší výtěžnost bioplynu z přebytečného kalu.
Proces probíhá za přístupu vzduchu, typické koncentrace rozpuštěného kyslíku v prvním a druhém stupni se pohybují okolo 0,5 resp. 2 mg/l. Vyšší koncentrace kyslíku v druhém stupni (do 2 mg/l) je nutná pro účinnou oxidaci Namon.
Odstranění N-NO3- (pokud je vyžadováno) probíhá v procesu denitrifikace , tj. heterotrofní redukce dusičnanů (a dusitanů) v anoxickém prostředí (tj. bez přístupu vzduchu). Protože je nutná současná oxidace organických látek na CO2 (heterotrofní proces), dávkuje se část přítoku přímo do denitrifikační zóny (postdenitrifikace).
Jako separační stupeň pro zajištění retence aktivovaného kalu v obou stupních se využívají usazovací nádrže.
stávající běžná
Nejčastěji směšovací reaktory míchané aerací (A-stupeň, B-stupeň/nitrifikace) nebo mechanickými míchadly (denitrifikace).
Často se vynechává primární usazování před vstupem do technologie.
ChSKCr: 100 - 1500 mg/l
BSK5: do 1000 mg/l
Namon: do 100 mg/l, možné i v g/l
Organické látky i Namon se mohou vyskytovat i v podstatně vyšších koncentracích, pokud čištění probíhá v ideálně míchaném reaktoru. Limitem pak je především poměr ChSK : RAS , popř. Namon : RAS. RAS ve vlastním reaktoru nesmějí přesáhnout inhibiční koncentrace (desítky g/l).
Aerobní proces je limitován množstvím kyslíku, které je možno dodat do aktivační směsi. Maximální dosažitelné objemové zatížení při použití nejpokročilejších aeračních zařízení dosahuje cca 1,6 kg/m3/d.
1. stupeň - BSK5: 1,5 - 2,0 kg/m3/d
2. stupeň - Namon: do 0,2 kg/m3/d
1. stupeň: 1 - 2 h
2. stupeň: typicky 5 - 15 h
Obecně toxické látky, např. těžké kovy řádově v desetinách mg/l.
pH je potřeba udržovat v rozmezí 7,0 - 8,0
RAS inhibují proces v koncentracích vyšších než cca 10 g/l.
Obecně rychlost biologických procesů se snižuje s teplotou. Teplota pod 12 °C je považována za nedostatečnou pro nitrifikaci, oxidace organických látek probíhá běžně do 5 °C.
Teplota nad 25 °C je problematická vzhledem k nízké rozpustnosti kyslíku ve vodě.
Důležitý je dostatek dobře rozložitelného substrátu pro denitrifikaci, obecně se vyžaduje alespoň 4 g BSK5 na g N (teoretický poměr je 2,86 g BSK5/g N-NO3- ).
Pro růst bakterií aktivovaného kalu je vyžadováno 0,09 - 0,12 g N/g NLzž a 0,01 - 0,03 g P/g NLzž . V aktivaci se dá očekávat v rámci inkorporace do biomasy odstranění cca 0,07 - 0,13 g N/g ChSK a 0,10 - 0,15 g P/g ChSK . Požadavky na nutrienty klesají s rostoucím stářím kalu.
ChSKCr: v desítkách mg/l
BSK5: v jednotkách mg/l
Namon: v jednotkách mg/l
Ncelk.: pokud se zařadí denitrifikace (není pravidlem) 5 - 10 mg/l, jinak odpovídá přítoku
NL105 : 5 mg/l
Částečná - patogenní organismy většinou v podmínkách aktivačního procesu nepřežívají.
Investiční náklady se odvíjejí především od velikosti nádrží a konstrukčního materiálu (většinou beton). Vzhledem k limitaci procesu dodávkou vzduchu jde o relativně extenzivní technologie (viz Kritické parametry). Dalšími zásadními položkami je vystrojení aerovaných nádrží, systém měření a řízení.
Prostorová náročnost je dána především možnostmi separace aktivovaného kalu z odtoku. Jednak většinou nelze dosáhnout vyšších koncentrací biomasy než cca 5 g/l, jednak je třeba stavět prostorově velmi náročné dosazovací nádrže s hydraulickým zatížením typicky 8 - 30 m3/m2/d.
hydraulická doba zdržení se pohybuje v jednotkách hodin (do cca 10 - 20 h). Zastavěná plocha je pak dána hloubkou nádrží (u aktivace většinou 4 - 8 m).
Odpadní voda i aktivovaný kal je hygienicky závadný materiál, hygienicky závadné jsou i případné aerosoly, odpady (přebytečný kal) a vyčištěná voda.
V případě oxygenace pomocí čistého kyslíku se pracuje se silným oxidačním činidlem pod tlakem.
Pokud se dodává methanol jako externí substrát , jde o manipulace s velmi nebezpečným jedem.
V aktivaci se typicky spotřebuje 0,15 - 0,5 kWh/m3 vstupní vody (pro městskou OV), nebo cca 0,5 - 1,0 kWh/kg odstraněné BSK5.
Další energie je nutná na čerpání aktivační směsi a vratného kalu a závisí na volbě uspořádání reaktoru, především na objemu vratného kalu (cca 100 % průtoku vstupní vody, 0,008 - 0,013 kWh/m3).
Obsluhu může vykonávat pracovník schopný samostatné práce. Zaškolení dodavatelem či odborníkem je obvykle dostatečné. Časová náročnost závisí na velikosti zařízení, ale obvykle je denní, cca 4 hod denně. Běžná práce obsluhy spočívá v kontrole provozu, měření koncentrace kalu sedimentační zkouškou (30 minut), kontrola chodu zařízení a strojů, odkalování systému zahušťování kalu, údržba měřicích zařízení (kyslíková sonda), udržování čistoty provozu, odběr vzorků a případně obsluha strojního odvodnění.
Dále je potřebný pravidelný i mimořádný servis strojních zařízení, prováděný servisním technikem vlastním, nebo externím.
Aktivační ČOV vyžaduje dohled odborníka (technologa), který je schopen řešit případné poruchy biologického procesu. Tuto činnost lze sjednat externě. Proces je možno automatizovat a řídit jej pomocí sond (kyslík, Namon, dusičnany, turbidita), práce obsluhy je ale nenahraditelná.
Doporučené vzdělání:
• Pracovník obsluhy – bez nároku na vzdělání, potřebná je zodpovědnost a schopnost samostatně pracovat.
• Servisní technik – vzdělán v oblasti údržby a oprav strojních zařízení, zejména dmychadel a čerpadel.
• Technolog - vysokoškolské vzdělání (technologie vody, ochrana životního prostředí, biotechnologie) a alespoň 3 roky praxe v oboru technologie čištění odpadních vod.
Hlavním provozním nákladem je energie na aeraci a osobní náklady na obsluhu.
Pokud je nutné dodávat externí organický substrát, jedná se rovněž o důležitou položku.
Pokud je vyžadováno srážení fosforu, je třeba počítat s náklady na srážecí činidlo (Fe3+, Al3+).
V některých případech může být zásadní dodávání nutrientů (pokud nejsou obsaženy ve vstupní vodě).
Hlavní externě dodávanou chemikálií je kyslík, většinou dodávaný ve vzduchu dmychadly. Je možné použít i čistý kyslík.
Dalšími chemikáliemi může být organický flokulant pro zlepšení sedimentačních vlastností kalu a Al3+ pro potlačení vláknitého bytnění kalu ve stupni B.
Proces je relativně dobře řiditelný, nejčastěji na základě měření koncentrace kyslíku (DO sonda), Namon a N-NO3- . Typicky se reguluje koncentrace DO ve stupni A (např. 0,5 mg/l) a ve stupni B opět DO , ale nejčastěji na základě vstupní nebo výstupní hodnoty Namon nebo výstupní hodnoty N-NO3- . Nejčastěji se používá PID regulace.
Další relevantní senzory: pH sonda, zákal.
Skleníkové plyny: CO2 cca 0,5 kg/kg ChSK (vzhledem k původu nezvyšuje uhlíkovou stopu), N2O. Ve stupni A se mohou objevovat i emise CH4.
Pouze odtok
Přebytečný aktivovaný kal: Typicky 0,45 kg NL105 /kg ChSK. Zvláště kal ze stupně A je velmi dobře využitelný pro produkci bioplynu.
Koncentrace přebytečného kalu z dosazovací nádrže typicky cca 5 - 10 kg/m3 (NL105).
Odstranění hrubých nečistot: Hrubé a jemné česle, lapák písku.
Pokud je třeba dosahovat velmi nízkých koncentrací Ncelk. (jednotky mg/l), je třeba zařadit post-denitrifikaci. Zbytkové koncentrace fosforu lze snížit (desetiny mg/l) následným srážením (Fe3+, Al3+).
Pokud je voda dále recyklována, je nutné dokonalejší odstranění NL a dezinfekce, popř. i odstranění mikropolutantů (např. ozonizace-adsorpce).
Vždy je třeba dále upravovat přebytečný kal, nejčastěji zahuštění na cca 40 - 60 g/l NL105 (gravitačně, sítopásové lisy, centrifugy) a následná anaerobní nebo aerobní stabilizace.
Tchobanoglous, G., et al. (2014). Wastewater engineering: treatment and resource recovery. New York, NY, McGraw-Hill Education.
Cheremisinoff, N. P. (2002). Handbook of water and wastewater treatment technologies. Boston, Butterworth-Heinemann.