Biologická oxidace především biologicky rozložitelných organických látek a redukovaných forem dusíku (Namon) prostřednictvím směsné kultury mikroorganismů (bakterie, houby, prvoci atd.) přítomných v suspenzí kultuře tvořící tzv. vločky - aktivovaný kal. Oxidace Namon probíhá v procesu nitrifikace, tj. biologická oxidace na dusičnany s dusitany jako meziproduktem. V prostředí aktivace se oxidují i další redukované polutanty. Např. sulfidy se oxidují na sírany.
Proces probíhá za přístupu vzduchu, typické koncentrace rozpuštěného kyslíku se pohybují mezi 0,5 a 2 mg/l. Vyšší koncentrace kyslíku (do 2 mg/l) je nutná, pokud je požadována účinná oxidace Namon. Pokud je hlavním cílem odstranit N, je proces primárně řízen na základě požadované účinnosti odstranění N.
Odstranění N-NO3- probíhá v procesu denitrifikace, tj. heterotrofní redukce dusičnanů (a dusitanů) v anoxickém prostředí (tj. bez přístupu vzduchu). Protože je nutná současná oxidace organických látek na CO2 (heterotrofní proces), předřazuje se denitrifikace před nitrifikaci (D-N systémy), nebo se dávkuje organický substrát do denitrifikační zóny (postdenitrifikace). U D-N systémů je nutná recirkulace aktivační směsi s dusičnany, které vznikají v následné aerobní zóně (interní recykl). Částečnou recyklaci dusičnanů zajišťuje i proud vratného kalu. U postdenitrifikace se organický substrát dodává rozdělením přívodu vstupní vody mezi jednotlivé zóny nebo se dodává externí substrát (methanol, ethanol ad.). Střídání aerobních (nitrifikace) a anoxických (denitrifikace) podmínek lze dosáhnout i střídavým zapínáním/vypínáním aerace v čase, popř. kontrolovaným řízením koncentrace DO tak, aby mohly oba procesy probíhat simultánně (t.j. denitrifikace probíhá v anoxických jádrech vloček aktivovaného kalu nebo uvnitř biofilmu).
Pro podporu růstu pomalu rostoucích mikroorganismů (především nitrifikantů) se do aktivační směsi přidávají pěnové nebo plastové nosiče.
Proces vždy vyžaduje separační stupeň pro zajištění retence aktivovaného kalu. Typicky usazovací nádrž nebo membránová separace.
stávající high-tech
Nejčastěji směšovací reaktory míchané aerací (nitrifikace) nebo mechanickými míchadly (denitrifikace), ale může být použit i postupný tok realizovaný sérií směšovacích reaktorů. Oběhové aktivace jsou realizovány jako cirkulární kanály, kde se do jisté míry uplatňuje pístový tok.
Pokud je vyžadováno potlačení růstu vláknitých bakterií, lze předřadit tzv. selektory, tj. malé, plně míchané, kompartmenty, které simulují pístový tok. Výsledkem je dosažení vysokých koncentrací organických látek na začátku procesu.
Lze realizovat i v režimu SBR.
Hlavní systémy uspořádání jsou:
Nosiče biomasy (pěnové nebo plastové) mohou být smíchány s aktivační směsí nebo fixovány (např. v klecích). Plovoucí nosiče je třeba míchat mechanickými míchadly nebo hrubobublinnou aerací.
Organické látky (ChSKCr, BSK5)
Ncelk
ChSKCr: 100 - 1500 mg/l
BSK5: do 1000 mg/l
Namon: do 100 mg/l, možné i v g/l
Organické látky i Namon se mohou vyskytovat i v podstatně vyšších koncentracích, pokud čištění probíhá v ideálně míchaném reaktoru. Limitem pak je především poměr ChSK:RAS , popř. Namon:RAS. RAS ve vlastním reaktoru nesmějí přesáhnout inhibiční koncentrace (desítky g/l)
Aerobní proces je limitován množstvím kyslíku, které je možno dodat do aktivační směsi. Maximální dosažitelné objemové zatížení při použití nejpokročilejších aeračních zařízení dosahuje cca 1,6 kg/m3/d.
Objemové zatížení:
BSK5: 0,1 - 1 (1,6) kg/m3/d
Namon: do 0,2 kg/m3/d
Hydraulická doba zdržení:
Nízkozatížené systémy: 24 - 72 h
Středně zatížené systémy: 4 - 12 h
Vysoce zatížené systémy: 1 - 2 h
Obecně toxické látky, např. těžké kovy řádově v desetinách mg/l.
pH je potřeba udržovat v rozmezí 7,0 - 8,0
RAS inhibují proces v koncentracích vyšších než cca 10 g/l.
Obecně rychlost biologických procesů se snižuje s teplotou. Teplota pod 12 °C je považována za nedostatečnou pro nitrifikaci, oxidace organických látek probíhá běžně do 5 °C.
Teplota nad 25 °C je problematická vzhledem k nízké rozpustnosti kyslíku ve vodě.
Pro růst bakterií aktivovaného kalu je vyžadováno 0,09 - 0,12 g N/g NLzž a 0,01 - 0,03 g P/g NLzž. V aktivaci se dá očekávat v rámci inkorporace do biomasy odstranění cca 0,07 - 0,13 g N/g ChSK a 0,10 - 0,15 g P/g ChSK. Požadavky na nutrienty klesají s rostoucím stářím kalu.
ChSKCr: v desítkách mg/l (u velmi nízko zatížených systémů i jednotky mg/l)
BSK5: v jednotkách mg/l
Namon: v jednotkách mg/l
Ncelk: 5 - 10 mg/l
NL105: 5 mg/l
Dosažitelná účinnost odstranění N-NO3- (E) je u D-N systémů dána průtokem interního recyklu, tj. recirkulačním poměrem (R): E = R/(R + 1). U ostatních systémů je limitem množství dostupného organického substrátu.
Částečná - Patogenní organismy většinou v podmínkách aktivačního procesu nepřežívají.
Investiční náklady se odvíjejí především od velikosti nádrží a konstrukčního materiálu (většinou beton). Vzhledem k limitaci procesu dodávkou vzduchu jde o relativně extenzivní technologie (viz Kritické parametry). Dalšími zásadními položkami je vystrojení aerovaných nádrží, systém měření a řízení a nosiče biofilmu.
Prostorová náročnost je dána především možnostmi separace aktivovaného kalu z odtoku. Jednak většinou nelze dosáhnout vyšších koncentrací biomasy než cca 5 g/l, jednak je třeba stavět prostorově velmi náročné dosazovací nádrže s hydraulickým zatížením typicky 8 - 30 m3/m2/d.
Hydraulická doba zdržení se pohybuje v jednotkách hodin (do cca 12 h). Zastavěná plocha je pak dána hloubkou nádrží (u aktivace většinou 4 - 8 m).
Odpadní voda i aktivovaný kal je hygienicky závadný materiál, hygienicky závadné jsou i případné aerosoly, odpady (přebytečný kal) a vyčištěná voda.
V případě oxygenace pomocí čistého kyslíku se pracuje se silným oxidačním činidlem pod tlakem.
Pokud se dodává methanol jako externí substrát, jde o manipulace s velmi nebezpečným jedem.
V aktivaci se typicky spotřebuje 0,15 - 0,5 kWh/m3 vstupní vody (pro městskou OV), nebo cca 0,5 - 1,0 kWh/kg odstraněné BSK5.
Další energie je nutná na míchání denitrifikační zóny a čerpání aktivační směsi a závisí na volbě uspořádání reaktoru, především na velikosti interního recyklu (0,03 - 0,05 kWh/m3) a objemu vratného kalu (cca 100 % průtoku vstupní vody, 0,008 - 0,013 kWh/m3).
Obsluhu může vykonávat pracovník schopný samostatné práce. Zaškolení dodavatelem či odborníkem je obvykle dostatečné. Časová náročnost závisí na velikosti zařízení, ale obvykle je denní, cca 4 hod denně. Běžná práce obsluhy spočívá v kontrole provozu, měření koncentrace kalu sedimentační zkouškou (30 minut), kontrola chodu zařízení a strojů, odkalování systému zahušťování kalu, údržba měřicích zařízení (kyslíková sonda), udržování čistoty provozu, odběr vzorků a případně obsluha strojního odvodnění.
Dále je potřebný pravidelný i mimořádný servis strojních zařízení, prováděný servisním technikem vlastním, nebo externím.
Aktivační ČOV vyžaduje dohled odborníka (technologa), který je schopen řešit případné poruchy biologického procesu. Tuto činnost lze sjednat externě. Proces je možno automatizovat a řídit jej pomocí sond (kyslík, Namon, dusičnany, turbidita), práce obsluhy je ale nenahraditelná.
Doporučené vzdělání:
Hlavním provozním nákladem je energie na aeraci a osobní náklady na obsluhu.
Pokud je nutné dodávat externí organický substrát, jedná se rovněž o důležitou položku.
Pokud je vyžadováno srážení fosforu, je třeba počítat s náklady na srážecí činidlo (Fe3+, Al3+).
V některých případech může být zásadní dodávání nutrientů (pokud nejsou obsaženy ve vstupní vodě).
Hlavní externě dodávanou chemikálií je kyslík, většinou dodávaný ve vzduchu dmychadly. Je možné použít i čistý kyslík.
Ekonomicky zásadní může být dodávání externího organického substrátu pro denitrifikaci (pokud je nutný). Teoreticky minimální poměr dobře rozložitelné ChSK ku N-NO3- potřebný pro úplnou denitrifikaci je 2,86 kg/kg. V praxi je však nutné zjistit poměr alespoň 4,5 kg/kg. Nejčastěji se dodává metanol, je však možné použít etanol, kyselinu octovou nebo jiné snadno rozložitelné organické látky.
Dalšími chemikáliemi může být organický flokulant pro zlepšení sedimentačních vlastností kalu a Al3+ pro potlačení vláknitého bytnění kalu.
Proces je relativně dobře řiditelný, nejčastěji na základě měření koncentrace kyslíku (DO sonda), Namon a N-NO3-. Typicky se reguluje koncentrace DO na základě vstupní nebo výstupní hodnoty Namon nebo výstupní hodnoty N-NO3-. Nejčastěji se používá PID regulace, je však možné použít matematický model (např. ASM2).
Další relevantní senzory: pH sonda, zákal.
Skleníkové plyny: CO2 cca 0,5 kg/kg ChSK (vzhledem původu nezvyšuje uhlíkovou stopu), N2O.
Pouze odtok
Přebytečný aktivovaný kal: Typicky 0,45 kg NL105/kg ChSK.
Koncentrace přebytečného kalu z dosazovací nádrže typicky cca 10 kg/m3 (NL105).
Odstranění hrubých nečistot: Hrubé a jemné česle, lapák písku.
Pokud je třeba dosahovat velmi nízkých koncentrací Ncelk (jednotky mg/l), je třeba zařadit post-denitrifikaci. Zbytkové koncentrace fosforu lze dále snížit (desetiny mg/l) následným srážením (Fe3+, Al3+).
Pokud je voda dále recyklována, je nutné dokonalejší odstranění NL a dezinfekce, popř. i odstranění mikropolutantů (např. ozonizace-sorpce).
Vždy je třeba dále upravovat přebytečný kal, nejčastěji zahuštění na cca 40 - 60 g NL105/l (gravitačně, sítopásové lisy, centrifugy) a následná anaerobní nebo aerobní stabilizace.
Tchobanoglous, G., et al. (2014). Wastewater engineering: treatment and resource recovery. New York, NY, McGraw-Hill Education.
Cheremisinoff, N. P. (2002). Handbook of water and wastewater treatment technologies. Boston, Butterworth-Heinemann.